1.普鲁卡因胺:乙酰化慢代谢型患者服用后可引起红斑狼疮
2.细胞膜受体:①G蛋白偶联受体:M胆碱、a/β肾上腺素、组胺H1/H2、阿片受体、5-HT受体②离子通道受体:N2胆碱受体、GABAa受体、甘氨酸受体、NMDA受体③酶联受体:胰岛素受体、生长因子受体(EGFR)④胞内受体:激素受体
3.绝对生物利用度的计算公式:F=AUC(po)/AUC(iv)×100%
4.二巯基丙醇解毒的机制:与金属汞离子形成金属离子络合物,产生解毒作用
5.药物变态反应:①I型-速发型(IgE介导)②ll型-细胞毒型(IgG/IgM)③Ⅲ型-免疫复合物型④IV型-迟发型(T细胞介导)
6.可同时在药物时-效曲线和时-量曲线中定义的指标:最小有效浓度
7.生物半衰期t1/2=0.693/K,K为消除速率常数
8.阿霉素心脏毒性较大,制成脂质体制剂后心脏毒性显著降低,其原因是:制成脂质体后,阿霉素在体内的分布改变,心脏蓄积下降
9.静脉注射某一室模型药物,消除75%时所经历的半衰期个数是:2
10.结构中不含羧基,但在体内可以代谢产生羧基发挥作用的药物:萘丁美酮
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四季读书网
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