模拟题第2期|CCC应知应会法律法规模拟考试题

1. 【单选】程序A实验室技术能力、检测管理不符合要求时，可采取哪项措施？

A. 仅要求说明原因，整改期间照常上传

B. 只暂停客户提交声明，不限制实验室上传

C. 责令整改并停止报告上传

D. 自动按程序B实验室处理并撤销CCC指定

2. 【单选】实验室不再具备新版标准检测能力，应主动采取什么措施？

A. 委外检测即可维持原范围，不申请调整

B. 申请注销相关指定业务范围

C. 仅停止接单，无须申请注销相关范围

D. 继续按旧版出具新任务报告

3. 【单选】对互认范围内符合要求的IEC检测检查结果，应采用什么原则？

A. 应采尽采

B. 采信IEC结果即可免除全部CCC认证环节

C. 仅依报告出具时间先后决定，不核查要求

D. 即使满足条件也必须重复相同检测

4. 【单选】新版标准引起CCC政策或目录范围改变，由谁统一发布相关公告？

A. 受理认证申请的指定机构

B. 国家认监委

C. 该领域指定实验室

D. 相应技术专家组

5. 【单选】原则上，同一机构对同一认证单元的产品应发多少张证书？

A. 按每个销售地区分别颁发一张

B. 一张

C. 按单元内每个型号分别颁发一张

D. 按每个销售代理分别颁发一张

6. 【单选】按本通知，旧版获证产品应最迟在何时完成新版确认并换证？

A. 新版发布后下一次跟踪检查前

B. 原证书有效期届满前

C. 新版实施后任意一次跟踪检查前

D. 新版实施后下一次跟踪检查前

7. 【单选】认可证书应当包括的内容不包括以下哪一项？

A. 认可范围

B. 认可标准

C. 认可领域和有效期限

D. 获证产品的型号、规格

8. 【单选】决定产品认证模式时，哪项属于应综合考虑的风险相关因素？

A. 产品生命周期及可能危害程度

B. 认证机构同领域的市场占有率

C. 认证委托人拟定的产品推广期限

D. 企业所处地区的同业收费水平

9. 【单选】主要通过采购零件简单装配的产品，风险控制的重要环节是什么？

A. 仅审查整机设计文件，不评价采购质量

B. 以关键件供应商规模代替进货质量控制

C. 采购质量及成品检测

D. 仅评价工厂管理体系，不辅以成品检测

10. 【单选】发现获证企业错误使用证书标志，认证机构应怎样处理？

A. 等待下一次跟踪检查再决定是否纠正

B. 企业声明未造成损害即可不再处理

C. 由委托人自行判断是否需要改正

D. 采取有效纠正措施

11. 【单选】机构间传递的产品质量风险信息，应特别注意什么前提？

A. 来自认证实施或其他渠道并经验证

B. 仅来自未经核实的企业自我评价

C. 网络转发内容无需验证即可传递为风险事实

D. 仅来自证书持有人的商业纠纷陈述

12. 【单选】下列哪项行为属于《产品质量法》第五条明令禁止的行为？

A. 对产品开展出厂检验

B. 伪造或者冒用认证标志

C. 依法申请产品质量认证

D. 在包装上标注真实厂名厂址

13. 【单选】专家委员会评审工作时间不得超过多少个工作日？

A. 10个工作日

B. 15个工作日

C. 30个工作日

D. 45个工作日

14. 【单选】证书暂停期限从何时起算？

A. 持证人签收暂停通知书之日

B. 认监委对外公布暂停信息之日

C. 机构发现导致暂停的不符合项之日

D. 机构签发暂停通知书之日

15. 【单选】某制造商连续12个月未委托批量生产，不能满足年度监督要求，应如何处置其证书？

A. 直接注销该制造商证书

B. 暂停该制造商的证书

C. 保持有效至证书届满再处理

D. 因该制造商停产同时暂停所有品牌证书

16. 【单选】为验证关键件质量特性持续符合标准或技术要求的定期抽样检验，称为什么？

A. 企业内部质量审核

B. 设备功能检查

C. 最终产品例行检验

D. 关键件定期确认检验

17. 【单选】非法买卖或者转让认证证书的，处以多少罚款？

A. 1万元

B. 2万元

C. 3万元

D. 5万元

18. 【单选】受检查方威胁检查员并要求修改结论，检查员可以如何处理？

A. 中止检查并报告机构

B. 先按企业要求修改，再私下报告

C. 只由企业撤回威胁，不向机构反映

D. 企业承诺不再干扰后自行删除有关记录

19. 【单选】强制性产品认证检查员是指由指定机构委派，对哪些企业进行检查的人员？

A. 获得或者申请强制性产品认证的生产企业

B. 仅申请管理体系认证的生产企业

C. 仅承担目录产品型式试验的实验室

D. 仅经营目录产品且不从事生产的销售企业

20. 【单选】认证新领域尚未建立人员注册制度，人员执业前应如何处理？

A. 由机构评价并统一申请资格确认

B. 取得同类领域注册即可跨入新领域执业

C. 通过机构内部评价后直接执业，无须确认

D. 先开展活动，待国家建立制度后补办

21. 【单选】现场指定试验不合格，原则上应判定什么结论？

A. 工厂检查通过

B. 书面验证通过

C. 现场验证通过

D. 工厂检查不通过

22. 【单选】电子认证证书及新标志管理公告从何时施行？

A. 2024年1月1日

B. 2023年8月8日

C. 2023年1月1日

D. 2025年1月1日

23. 【单选】CCC发证结果和有效性的第一责任人是谁？

A. 承担型式试验的指定实验室

B. 受托实施现场检查的检查组

C. 受托办理申请的认证代理机构

D. 指定认证机构

24. 【单选】工厂检查发现不符合项后，机构可解释到什么程度？

A. 直接设计具体整改方案

B. 判定依据和标准条款

C. 代替企业修订工艺

D. 承包全部整改文件

25. 【单选】促进机构改革发展的要求是什么？

A. 合并机构名称即可，无须调整运行机制

B. 依托行政隶属关系保持机构业务优势

C. 由政府部门直接决定机构的商业认证结论

D. 与政府部门脱钩、强化第三方属性

26. 【单选】转入机构已评价决定换证，但上次跟踪检查仍有不符合项，应如何处理？

A. 原问题因换发新证自动关闭

B. 按规定期限要求整改并关闭

C. 只存档原问题，不再评价整改

D. 在新证书有效期届满前整改即可

27. 【单选】认证、检测内容因采信其他认证结果而减免，相应费用应如何处理？

A. 按规定免除或减少

B. 仍全额收取，减免只体现在报告中

C. 检测内容减免，但认证环节费用不作对应处理

D. 仅减样品运输费，不减相应项目费用

28. 【单选】试点领域新获CCC证书产品，从何日起应按新要求加追溯二维码？

A. 2026年3月1日

B. 2025年3月1日

C. 2028年3月1日

D. 2027年3月1日

29. 【单选】受理与合同评审岗位首先应核实哪项内容？

A. 只核实企业是否持体系认证证书

B. 只核实产品是否有旧版检测报告

C. 只核实产品型号是否与发票一致

D. 产品是否在CCC目录范围

30. 【单选】标准修订后，实验室应在哪个平台报送新版检测能力？

A. CCC指定审批系统

B. CCC认证证书数据库的状态报送模块

C. 自我声明符合性信息报送系统

D. CCC产品执法查询系统

31. 【单选】IEC结果不符合CCC规则要求，机构不予采信后还应做什么？

A. 仅通知客户，不向相关机构通报

B. 由客户自行决定是否告知其他机构

C. 待下一年度工作总结时再作风险通报

D. 向国内同体系机构及时通报

32. 【单选】指定机构制订标准转换期方案，应结合哪项技术依据？

A. 仅按机构内部原有换版惯例

B. 仅按实验室自行制定的差异清单

C. 仅按生产企业提出的检测项目

D. 相关产品技术专家组技术决议

33. 【单选】同一产品具有多种目录内产品功能用途，原则上如何发证？

A. 必须按每项目录功能分别颁证

B. 只保留一项功能，其他功能不再评价

C. 涉及多项功能即可免于CCC认证

D. 仅发一张证书

34. 【单选】新版标准已发布但尚未实施，认证依据如何选择？

A. 必须立即全面按新版认证

B. 根据申请人意愿选择新旧版

C. 只能旧版

D. 由实验室自行选定，不考虑申请人意愿

35. 【单选】已有一般认证资质但未获指定，机构擅自开展目录产品认证，罚款幅度是多少？

A. 1万元至3万元

B. 2万元至10万元

C. 3万元至10万元

D. 10万元至50万元

36. 【单选】国家对实施强制性产品认证的产品实行的统一制度不包括？

A. 统一产品目录

B. 统一认证标志

C. 统一收费标准

D. 统一产品生产许可审查程序

37. 【单选】规则允许有条件接受供方符合性声明时，机构还应结合哪些因素决定？

A. 仅凭企业的体系认证证书决定

B. 只要声明人签字即无需考虑分类结果

C. 仅按企业上年度产量确定

D. 风险控制能力及企业分类结果

38. 【单选】《认证机构管理办法》所称认证机构，是指依法取得资质，独立进行合格评定的什么机构？

A. 具有法人资格的证明机构

B. 具有法人资格的认证咨询机构

C. 无需独立法人资格的认证业务部门

D. 负责认可评价的行政审批机关

39. 【单选】工厂检查通过数应如何统计？

A. 只统计一次直接通过

B. 仅统计现场验证通过

C. 直接通过及书面现场验证通过之和

D. 直接通过次数与尚待验证次数之和

40. 【单选】产品质量应当符合的基本要求是以下哪一项？

A. 有出厂合格证即可，不必检验合格

B. 检验合格，不得以不合格产品冒充合格产品

C. 达到合同约定质量即可免于检验

D. 通过体系认证即可免于产品检验

41. 【单选】国家对强制性产品认证机构、实验室实行什么制度？

A. 备案制度

B. 指定制度

C. 认可制度

D. 资质认定制度

42. 【单选】产品证书被撤销后，任何机构在多长时间内不得受理该产品认证委托？

A. 6个月

B. 12个月

C. 1个月

D. 3个月

43. 【单选】对ODM工厂监督检查，每个制造商增加的核查人日最多是多少？

A. 1人日

B. 0.5人日

C. 2人日

D. 0.25人日

44. 【单选】工厂采购关键件，应优先依据哪项受控信息选择供应来源？

A. 按供应商体系证书名单直接采购

B. 关键件合格生产者生产企业名录

C. 以历次报价清单代替合格供方名录

D. 只记录零部件经销商，不识别生产企业

45. 【单选】获得认证的产品、服务、管理体系发生重大变化时，获证组织和个人应向谁申请变更？

A. 认证机构

B. 作出相关能力认可的认可机构

C. 承担原型式试验的实验室

D. 所在地市场监督管理部门

46. 【单选】检查组对结论无法达成一致，正确做法是什么？

A. 及时报告机构，由机构解决反馈

B. 由检查组长单方决定，不向机构报告

C. 按检查组多数票直接确定，不处理分歧

D. 让企业选择较宽松的结论后签字

47. 【单选】强制性产品认证检查员资格注册证书有效期为多少年？

A. 1年

B. 2年

C. 3年

D. 5年

48. 【单选】认证人员兼做培训，除具备培训教员资格外，还须满足什么条件？

A. 由本人直接与培训机构签约即可

B. 所在认证机构批准兼职即可，无须签约

C. 所在认证机构与培训机构签订合同

D. 取得培训机构的讲师聘书即可

49. 【单选】产品需在生产过程中预先加施CCC标志，机构应重点控制哪类风险？

A. 未检状态产品和不合格品被误交付

B. 仅核查标志印制尺寸，不控制未检产品

C. 仅核查模具归属，不控制不合格品

D. 只查证书有效性，不核实生产放行状态

50. 【单选】认证机构提供的其他语言证书翻译文件，使用效力如何？

A. 不具有法律效力且不得单独使用

B. 译文与中文证书具有同等独立法律效力

C. 机构提供的译文可单独用于证明获证

D. 译文盖机构印章后可替代正式证书

51. 【多选】以下哪些行为违反人员执业规定？

A. 按适用认证规则增加其明确要求的检查

B. 随意遗漏规定程序

C. 作虚假承诺谋利

D. 按规定告知客户认证范围和证书使用限制

52. 【多选】CCC产品质量监督信息包括哪些？

A. 证书撤销注销信息

B. 实验室季度检测质量评价数据

C. 证书暂停信息

D. 工厂检查计划

53. 【多选】以ODM模式申请证书，应提交哪些资料？

A. ODM协议及质量安全责任协议

B. 初始认证证书及试验报告复印件

C. 仅提供制造商的体系认证证书即可

D. 产品铭牌和说明书

54. 【多选】哪些条件同时满足时，获证产品无需按新版重新确认和换证？

A. 新版实施前已经出厂

B. 新版实施后继续批量生产

C. 已不再生产

D. 新版实施前已经投放市场

55. 【多选】实验室执行新版标准前，应报送哪些情况？

A. 实验室认可情况

B. 实验室资质认定情况

C. 新版标准检测能力

D. 仅上报旧版检测经历即可代替新版能力

56. 【多选】对IEC结果采信的评定，应将哪些文件作为认证档案留存？

A. 仅留最终报告，不保留评定依据和原始记录

B. 原始记录

C. 评定材料

D. 相关报告

57. 【多选】落实单元整合和程序精简，机构应完成哪些工作？

A. 只调整证书版式，不梳理单元和实施细则

B. 梳理单元并完善细则

C. 制定实施方案

D. 报送落实情况和成效

58. 【多选】认证机构出具虚假认证结论或者严重失实认证结论的，可能承担哪些后果？

A. 撤销批准文件并予公布

B. 直接负责的主管人员和负有直接责任的认证人员被撤销执业资格

C. 构成犯罪的依法追究刑事责任

D. 造成损害的承担相应赔偿责任

59. 【多选】哪些情形下认证机构应当撤销认证证书并对外公布？

A. 获证产品存在缺陷导致质量安全事故

B. 跟踪检查发现获证产品与样品不一致

C. 暂停期间未整改或整改后仍不合格

D. 以欺骗、贿赂等不正当手段获得证书

60. 【多选】机构及其人员对认证中知悉的哪些信息负有保密义务？

A. 依规定应向社会公开的认证规则

B. 已依法公开的行政处罚决定

C. 国家秘密

D. 商业秘密

61. 【多选】工厂应识别保存哪些产品认证重要文件或质量信息？

A. CCC证书状态信息

B. 型式试验报告

C. 认证变更批准信息

D. 仅保存体系证书，不保留产品认证文件

62. 【多选】维持获准工厂实验室资格，应采取哪些措施？

A. 保证检测结果准确有效

B. 组织参加比对试验

C. 定期监督

D. 只参加比对，不再开展定期监督

63. 【多选】实验室及其人员对出具报告依法可能承担哪些法律责任？

A. 刑事责任

B. 民事责任

C. 行政责任

D. 仅按合同承担责任，不适用行政刑事追责

64. 【多选】申请从事强制性产品认证检测活动的实验室应具备哪些条件？

A. 依法认定

B. 相关领域检测经验

C. 申请前6个月内无不良记录

D. 检测人员具备必要产品检测能力

65. 【多选】提高认证公共服务水平，应提供哪些内容？

A. 将证书有效状态查询设为付费后才能公开

B. 公开实施细则和换版方案

C. 提供有效证书状态查询

D. 设立公开申诉投诉渠道

66. 【多选】五位一体认证监管体系包括哪些方面？

A. 法律规范与行政监管

B. 认可约束与行业自律

C. 社会监督

D. 以行业自律替代行政监管和社会监督

67. 【多选】进入工厂时，检查员应向企业说明哪些事项？

A. 检查范围

B. 在获取证据前告知本次最终合格结论

C. 检查方式

D. 检查依据和目的

68. 【多选】型式试验阶段，机构应向企业解释哪些事项？

A. 报告技术表述和结论含义

B. 项目及样品数量选样方式

C. 以技术解读名义替企业制定产品整改方案

D. 周期及具体流程

69. 【多选】因质量问题暂停后申请恢复，工厂检查应关注哪些方面？

A. 暂停原因分析是否充分

B. 暂停期间是否违法出厂销售

C. 只确认措施文件已提交，不核实实际效果

D. 纠正措施是否有效且符合召回要求

70. 【多选】四级分类参考示例中，哪些情况属于D类调整条件？

A. 初始工厂检查结论判定为现场验证

B. 监督检测安全项不合格

C. 无正当理由拒绝监督抽样

D. 媒体曝光系企业责任但不涉及暂停撤销

71. 【判断】国家公务员可以利用业余时间兼职从事认证咨询活动。

72. 【判断】承担质量抽查任务的机构，可利用该任务迫使企业转到本机构认证。

73. 【判断】对符合我国IEC互认规定的检测检查结果，应主动按规定采信，必要时补充评价。

74. 【判断】机构应保留持证人已获知证书处置信息的记录，而不只是保存内部审批表。

75. 【判断】ODM证书持有人可以把该认证结果直接用作另一生产厂申请认证的依据。

76. 【判断】利用工厂检测资源，应在认证机构、指定实验室和工厂实验室之间建立适当三方协定。

77. 【判断】认证机构执行改革措施时，仍须依法履职，不能把改革理解为免除法定义务。

78. 【判断】工厂已知证书暂停，仍故意使用CCC标志，不属于非法使用。

79. 【判断】印刷模压CCC标志可以按比例放大或缩小，但不能任意变形。

80. 【判断】获证产品发生质量安全事故，风险信息仅需随年度质量分析一并报送。

1. 答案：C

解析：第六项规定，程序A不符合能力管理要求，应限期整改并停止报告上传。不能保持上传不变，也不能把A类直接等同于具有指定资质的B类处理。

2. 答案：B

解析：第二项第（一）款规定，不再具备新版能力应及时申请注销相应指定业务范围。委外、内部停单或继续按旧版检测，不替代规定的指定范围管理手续。

3. 答案：A

解析：第一部分第（一）项规定，对符合要求的IEC评价结果应采尽采，但仍须按CCC规则核查适用性。采信不等于免除全部认证，也不应对已满足条件的相同结果无理由重复检测。

4. 答案：B

解析：第三项规定，涉及目录及认证政策调整的，由认监委公告。应区分政策发布与机构转换方案、实验室检测和专家组技术决议的职责。

5. 答案：B

解析：第一项规定，同一机构同一认证单元可颁发一张证书。整合以认证单元为基础，不能因销售地区、代理或单元内型号不同自行拆分增加证书。

6. 答案：D

解析：第三项规定，旧版获证产品应在新版实施后的下一次跟踪检查前完成符合性确认和换证。起算点是新版实施，不是发布；也不能推迟到任意监督或证书届满。

7. 答案：D

解析：第四十五条规定，认可证书包括认可范围、认可标准、认可领域和有效期限。获证产品的型号、规格属于产品认证证书信息，不能与认可证书内容混同。

8. 答案：A

解析：第八条规定，认证模式应综合考虑产品性能、安全健康环境等风险、生命周期及可能危害程度。机构市场份额、推广期限和地区收费水平不是产品风险评价的替代因素。

9. 答案：C

解析：第4.2.2.1条规定，主要由采购零件简单装配的产品，采购质量是重要控制环节，应结合采购控制和成品检测。设计文件、供应商规模或体系评价不能单独替代这两项验证。

10. 答案：D

解析：第二十条规定，对未按规定使用证书标志的，认证机构应采取有效纠正措施。不能仅因尚无损害、下一次检查未到或企业自我判断而推迟履行纠正职责。

11. 答案：A

解析：附件4第3项规定，风险信息来自认证实施或其他渠道，并经验证。企业陈述、网络内容等可以提供线索，但不能不经验证就作为已确认的产品质量风险事实。

12. 答案：B

解析：第五条禁止伪造或者冒用认证标志等质量标志，同时禁止伪造产地、厂名厂址以及掺杂掺假等行为。

13. 答案：C

解析：第十九条规定专家委员会评审工作时间不得超过30个工作日。

14. 答案：D

解析：第5.2条第（2）项规定，暂停时间自认证机构签发暂停通知书之日算起。签发、持证人签收、信息公布及发现问题可能发生在不同日期，起算点不能混用。

15. 答案：B

解析：第8.3条规定，连续12个月未委托批量生产且不能满足年度监督的，应暂停标有该制造商的证书。不能等同于质量不合格引发所有相关ODM证书同步处置的情形。

16. 答案：D

解析：第2.5条规定，关键件定期确认检验针对关键件质量特性的持续符合性，区别于最终产品例行检验、检测设备功能检查及管理审核。

17. 答案：C

解析：第二十七条规定，非法买卖或者转让认证证书的，责令改正，处以3万元罚款。

18. 答案：A

解析：第十三条规定，遇干扰、威胁或利益诱导有权中止检查并报告，机构及时处理并通报监管。不能修改结论换取配合，口头承诺也不能替代风险报告。

19. 答案：A

解析：第二条规定，CCC检查员由指定认证、检查机构委派，对获得或申请CCC的生产企业进行检查。体系认证企业、实验室和仅销售不生产的企业不能与该定义的对象混同。

20. 答案：A

解析：第六条规定，尚未建立注册制度的新领域，由机构建立人员评价制度并统一申请资格确认，未经确认不得开展活动。内部评价只是前置工作，不等于已完成执业资格确认。

21. 答案：D

解析：第11.2.4条第（a）项规定，指定试验结果不合格，原则上应判工厂检查不通过。不能仅因可以提出整改措施就直接改为书面或现场验证通过，应按规则的原则性判定处理。

22. 答案：A

解析：公告施行日期规定，公告自2024年1月1日起施行，2018年第10号公告中的标志加施管理要求同时废止，应区分公布日期和施行日期。

23. 答案：D

解析：第三部分第（五）项规定，指定认证机构是其颁发证书认证结果的第一责任人。检测、检查、代理各有环节责任，但不能代替发证机构对最终认证结果的责任。

24. 答案：B

解析：第二部分第（六）项规定，检查后解释限于问题类别、判定依据和标准条款，不得涉及具体整改方案或技术指导，以免介入被评对象整改。

25. 答案：D

解析：第六部分第（十八）项规定，机构改革强调转企改制、与政府部门脱钩、强化第三方属性和市场化运行。名称合并不等于机制改革，行政隶属和干预商业结论不符合第三方定位。

26. 答案：B

解析：第三部分第（五）项第2点规定，决定转入时仍应要求按规定期限整改并关闭上次监督不符合项。换证不消除已有问题，也不自动将整改期限延长到新证届满。

27. 答案：A

解析：第3.4条规定，采信其他结果减免的项目内容，应对照国家收费规定在认证检测环节对应免除或减少收费。不能只减运输费或只改报告而保留已免项目全部费用。

28. 答案：A

解析：第二项第（二）款规定，2026年3月1日起新获证试点产品，须标注追溯二维码方可出厂销售进口或经营使用；全部获证产品适用时间另为2027年3月1日。

29. 答案：D

解析：第二项第1点规定，受理合同评审应掌握目录及实施规则，界定产品是否在CCC目录内。体系证书、旧报告或发票型号核对，不能代替产品目录界定。

30. 答案：A

解析：第一项规定，新版能力通过指定审批系统的标准修订能力报送模块提交。证书状态、自我声明及执法查询系统用途不同，不能替代指定能力报送渠道。

31. 答案：D

解析：第一部分第（二）项规定，拒绝采信应向国内参与相应IEC体系的相关机构通报。客户通知、客户自选或年度汇总不能替代相关机构及时共享风险判断。

32. 答案：D

解析：第一项规定，转换方案应依据相应技术专家组技术决议制定并公布。内部惯例、实验室或企业意见可以提供参考，但不能替代该技术依据。

33. 答案：D

解析：第一项规定，同一产品具有多种目录内功能时，可整合为一张证书。证书整合不是取消某项功能评价，也不是免除目录内认证要求。

34. 答案：B

解析：第二项规定，新版发布但尚未实施期间，可根据申请人意愿按新版或旧版认证。不能把实施后的新版要求提前作强制要求，也不能由实验室单方代替申请人选择。

35. 答案：D

解析：第六十三条规定，未经指定开展目录产品认证，责令改正并处10万元以上50万元以下罚款。一般资质不能替代指定，罚款幅度也不能与程序违规或限期改正条款混用。

36. 答案：D

解析：第四条规定，本条要求统一产品目录、技术规范的强制性要求和标准、合格评定程序、认证标志及收费标准。产品生产许可审查属于另一制度，不是本条的统一事项。

37. 答案：D

解析：第3.5.5条规定，允许有条件采信供方声明时，机构仍须结合自身风险控制能力和企业分类结果。签字、体系证书或产量不是充分的采信决定依据。

38. 答案：A

解析：第二条规定，认证机构是依法取得资质、独立进行合格评定的具有法人资格的证明机构。咨询机构、非独立法人业务部门以及认可主体，不能与认证机构定义混同。

39. 答案：C

解析：附件1第3.1.2项规定，通过数包括一次通过、书面验证后通过及现场验证后通过之和。尚待验证并未最终通过，不能计入通过数；也不能只统计其中一种通过方式。

40. 答案：B

解析：第十二条规定，产品质量应当检验合格，不得以不合格产品冒充合格产品。出具合格证、约定质量或取得体系认证均不能替代产品检验合格。

41. 答案：B

解析：第四条规定，国家对CCC认证机构、实验室实行指定制度。认可、资质认定或备案具有不同作用，符合其条件并不等于已取得CCC指定。

42. 答案：A

解析：第7.2条第（2）项规定，撤销后的证书不能恢复，相关试验及工厂检查报告不再有效，任何认证机构在6个月内不得受理该产品的认证委托。

43. 答案：D

解析：第9.2条规定，机构可按制造商数量适当增加核查人日，每个制造商不超过0.25人日，总增加数不超过1人日。单个上限不能与总上限混淆。

44. 答案：B

解析：第3.3.1条规定，应选择能保证关键件符合要求的生产者、生产企业，并建立保持名录。体系证书、报价记录或仅登记经销商，不能替代对关键件实际供方的控制。

45. 答案：A

解析：第十条规定，获证对象发生重大变化时，应向认证机构申请证书变更。认可、检测和行政监督主体的确认，不能代替认证机构办理证书变更。

46. 答案：A

解析：第四条第（四）项规定，结论应在组内达成一致，无法一致应及时报机构解决并反馈。组长单定、多数表决或客户选择不能替代分歧上报及机构处理程序。

47. 答案：C

解析：第十三条规定，资格注册证书有效期为三年。

48. 答案：C

解析：第八条规定，认证人员兼做培训，除教员资格外，须由所在认证机构与培训机构签订合同，并限于一个培训机构。个人合同、同意或聘书不能替代机构间合同。

49. 答案：A

解析：第10.1条规定，预先加标志应控制从加标到例行检验间状态未定产品及已加标不合格品，防止误交付。尺寸、模具或证书状态核查不能替代放行状态控制。

50. 答案：A

解析：附件1第三部分规定，机构提供的其他语言翻译文件不具有法律效力且不得单独使用。翻译来源和盖章不改变这一限制，不能将译文视为独立正式证书。

51. 答案：BC

解析：第十四条第（四）、（五）项规定，禁止擅自增减遗漏规定程序及通过虚假承诺谋利。执行规则明确要求的检查和如实告知认证范围，不等于擅自增加程序或误导性宣传。

52. 答案：ACD

解析：第3.2条规定，产品质量监督信息包括工厂检查计划及证书暂停、撤销、注销等状态。实验室质量评价数据属于质量基础信息，不能混同两类信息的用途。

53. 答案：ABD

解析：第4.1条规定，申请须提供ODM及质量安全责任协议、初始证书和试验报告复印件、铭牌说明书等规定材料。体系认证证书不能替代ODM关系和产品认证证据。

54. 答案：ACD

解析：第四项规定，例外针对新版实施前已出厂、投放市场且已不再生产的获证产品，不能扩大到实施后仍持续生产的产品。

55. 答案：ABC

解析：第六项规定，实验室在新标准执行前应报送认可、资质认定及新版检测能力等信息。旧版经历不必然证明新增或变更项目的能力，不能代替新版能力证明。

56. 答案：BCD

解析：第二部分第（二）项规定，须保存原始记录、评定记录和报告等技术档案，保证结果可追溯。最终报告不能单独代替形成结论的过程及评定证据。

57. 答案：BCD

解析：第三项规定，机构应梳理认证单元、修订实施细则、制定方案并报送成效。版式调整不能替代认证单元整合及程序改革的实质落实。

58. 答案：ABCD

解析：第六十一条规定了撤销批准文件、撤销相关人员执业资格、刑事责任和赔偿责任。指定认证机构还将同时撤销指定。

59. 答案：ABCD

解析：第二十八条列明上述四类撤销情形。

60. 答案：CD

解析：第六条规定，机构及人员对认证活动中知悉的国家秘密、商业秘密负有保密义务。依法应公开的规则或已公开处罚决定，不因与机构业务有关而成为秘密。

61. 答案：ABC

解析：第3.2.4条规定，工厂应保存证书状态、型式试验报告及批准变更等重要认证文件。体系证书证明的对象不同，不能代替产品认证及其变更的依据文件。

62. 答案：ABC

解析：第2.4.2条规定，机构须定期监督、组织比对，保证结果准确有效并维持资格。监督与比对是互相补充的措施，参加比对不等于可以取消后续监督。

63. 答案：ABC

解析：第六项规定，实验室及人员对出具报告负责，依法承担民事、行政和刑事责任。合同不能排除法定责任；具体责任是否成立须根据违法事实和法律条件认定。

64. 答案：ABCD

解析：第十条规定了实验室依法认定、检测经验、无不良记录、人员能力等条件。

65. 答案：BCD

解析：第四部分第（十四）项规定，公共服务应包括实施细则换版信息、证书查询和申投诉渠道。证书状态关系公众和监管知情，不应以付费门槛替代应有的信息公开。

66. 答案：ABC

解析：第五部分第（十三）项规定，五位一体包括法律规范、行政监管、认可约束、行业自律、社会监督，构成多元共治。行业自律是其中一环，不能替代其他监管环节。

67. 答案：ACD

解析：第五条第（二）项规定，入厂应说明依据目的、范围及方式，并接受正当身份资格核实。说明安排不等于预先作最终合格结论，结论须经过规定认证评价。

68. 答案：ABD

解析：第二部分第（五）项规定，型式试验阶段可解释项目样品、周期流程及报告技术含义。帮助理解结果不等于提供具体整改方案，须保持服务与技术咨询的界限。

69. 答案：ABD

解析：第9条规定，恢复检查须评价暂停原因分析、纠正措施效果及召回要求，并关注暂停期间违法出厂销售。提交措施文件不等于措施已经有效实施。

70. 答案：BC

解析：附录第（4）项规定，D类示例包括监督安全项不合格和无正当理由拒绝监督等。现场验证结论，以及媒体曝光系企业责任但不涉及暂停撤销的情形，属于C类参考示例。

71. 答案：错误

解析：第七条规定，国家公务员不得从事认证、认证咨询和认证培训活动，业余时间或兼职形式不能排除这一禁止。

72. 答案：错误

解析：第二部分第（二）项规定，不得借行政权力或质量抽查等委托任务诱导、迫使企业申请认证检测或转换证书，行政任务不构成商业招揽特权。

73. 答案：正确

解析：第二部分第（九）项规定，指南要求主动采信或承认互认范围内符合条件的结果，必要时补充检测检查，减少重复评价同时保证CCC要求。

74. 答案：正确

解析：第8条规定，除作出决定和发送通知外，还须以适当方式保留持证人已获知信息的记录，保证状态变化及后续措施能够落实。

75. 答案：错误

解析：第5.1条规定，以ODM方式获证的持有人不得将认证结果作为其他生产厂申请认证的依据，认证结果依托的是规定的ODM生产厂及产品。

76. 答案：正确

解析：第2.5.1.1条规定，三方协定用于确保测试过程符合要求，不能只由工厂与客户两方约定后绕过认证机构和指定实验室职责。

77. 答案：正确

解析：第二部分第（三）项规定，改革与依法规范执业并行，应按法律、法规、规章和规范性文件开展认证，不能自行降低法定要求。

78. 答案：错误

解析：第11.2.4条规定，已知证书暂停或撤销后继续使用证书或标志，属于规则列明的非法使用情形，可导致工厂检查不通过。

79. 答案：正确

解析：附件2第二部分第（二）项规定，印刷模压尺寸可按比例放大缩小，颜色可结合产品外观或铭牌合理选用；原则上标志不得变形使用。

80. 答案：错误

解析：第4.3条规定，CCC产品质量风险信息应通过风险预警通报渠道实时报送，年度质量分析不能替代及时风险报告。