📝真题自测【摘自2026年甘肃高考生物选择题6】

A. 启动子DNA序列发生突变可出现图②的结果
B. 编码蛋白质的基因序列发生碱基的替换可出现图③的结果
C. 编码蛋白质的基因序列大片段碱基的增添可出现图④的结果
D. 基因的非编码序列发生大片段碱基的缺失可出现图⑤的结果
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🔍选项精细拆解
A. 启动子位于基因上游,是RNA聚合酶识别和结合的位点,负责启动转录过程。
如果启动子DNA序列突变,RNA 聚合酶可能无法正常结合,转录无法启动,不能合成mRNA。没有mRNA 作为翻译模板,自然也无法合成对应的蛋白质。
对应图②:mRNA 无条带,蛋白质也无条带。A 正确;✅
B. 编码区碱基替换,指DNA上单个碱基对发生改变,基因转录出的 mRNA 总碱基数量不变,所以mRNA 分子量不变,mRNA 条带位置和野生型一致。 碱基替换分两种情况:
①密码子简并性:碱基改变后密码子编码同一种氨基酸,蛋白质不变;
②替换后产生提前终止密码子:翻译提前终止,合成的蛋白质氨基酸数目变少,蛋白质分子量变小,蛋白条带向下移动。
也就是图③:mRNA 条带不变,蛋白条带下移。B 正确;✅
C. 编码区是编码蛋白质的序列。如果编码区发生大片段碱基增添,DNA 模板变长,转录出来的 mRNA 碱基数量会增加 → mRNA 分子量变大。翻译出的蛋白质长度也增加、分子量更大。
根据题干规则:分子量越大,条带位置越靠上。也就是说 mRNA 条带和蛋白质条带必须向上移动。
图④的现象是:mRNA 条带和蛋白质条带位置均比野生型更靠上。C 正确;✅
D. 基因分为编码区和非编码区,非编码序列包括不转录的调控序列(如启动子、终止子)和转录但不编码氨基酸的序列。
若不转录的调控序列发生大片段碱基的缺失,要么无法转录无条带,要么mRNA长度不变;若转录但不编码氨基酸的序列发生大片段碱基的缺失,仅mRNA长度变短,蛋白质长度和野生型一致。
图⑤中mRNA和蛋白质分子量均小于野生型,是编码区片段缺失的结果,和非编码序列大片段缺失无关,D错误。❌
💡拓展:非编码区可以调控转录、mRNA 加工(真核生物转录得到的初始 mRNA(前体 mRNA),需要剪切掉内含子对应的序列,才能形成成熟 mRNA),突变后依然可以改变 mRNA 和蛋白质,进而改变生物性状。
本题答案:D
💡命题分析:
📌核心考点笔记|直接摘抄到错题本
1. 两种印迹区分
RNA 印迹(Northern blot):检测mRNA,转录产物
蛋白质印迹(Western blot):检测蛋白质,翻译产物
⚠️🔥高频避坑预警(必看!)
❌坑点 1:读反条带!看到条带靠下,误以为分子量更大。做题第一步,圈画题干!
❌坑点 2:编码区大片段碱基增添,只想到蛋白质变长,忽略 mRNA 分子量同步变大,mRNA 条带位置一定会改变!
❌坑点 3:误以为非编码序列没有功能,突变不会影响 mRNA 和蛋白质。非编码区是基因调控的关键区域!
❌坑点 4:混淆转录和翻译。转录出 mRNA,mRNA 翻译出蛋白质;转录受阻,则 mRNA 和蛋白质都没有。
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做的时候有没有忽略 “编码区大片段增添会改变 mRNA 分子量” 这个关键点? 评论区打卡:扣【印迹】,一起拿下分子遗传实验题!
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