『反应物与条件匹配』
对于反应物和条件的匹配要求考生不仅能默写常见加成反应的试剂与条件，更需具备根据产物结构倒推反应物的逆向分析能力。G5教研部为大家整理了常考的情况，方便理解背记。
G5教研部 ALEVEL化学 U1讲义截图
对照以下典型例题，首先需确定反应物，也就是箭头出发处的物质，确认双键存在，为 alkene，反应类型为 addition reaction。
G5教研部 ALEVEL化学 U1模拟作答截图
G5教研部温馨提示：在审题时，还需养成圈划碳碳双键 C=C的习惯。忽略复杂碳链的干扰，仅聚焦双键两端碳原子直接相连的官能团 functional group是否增加与改变。
本题题干即为 structural formula结构式，易于观察较为明显，如题干中未提供，则可将结构式绘出，有助于判断。精准定位双键后可发现，Reaction 1中，双键两边的 C各加了一个 -H，一个 -OH。将得到的两部分进行组合，或对照表格，可得参与反应的 Reagent与 Condition分别为 steam / H₃PO₄。
Reaction 2中，双键两边的 C各加了一个 -H，一个 -Br，将两部分进行组合，或对照表格，可得参与反应的 Reagent为 HBr。反之，题中给出参与反应的 reagent，判断 products，也可用同样的技巧，双键断开后两边分别加上对应的 functional group。
『Mechanism机理书写规范』
此类题型考察方式较为一致，基本都为 Mechanism步骤的整体书写。要注意的是，Electrophilic Addition 的 Mechanism书写具有严格的标准，任何符号的误用都将导致步骤丢分。
高频失分点复盘：
1. 电子转移箭头
在第一步和第二步中都有箭头的书写，要注意必须使用全箭头 (full curly arrow)，代表 electron pair的移动路径。箭头根部始于 bond或 lone pair(即由“电子”打出)，指向接受 electron pair的部分。
G5教研部 ALEVEL化学 U1讲义截图
2. 偶极 Dipole标注
须明确：dipole中得电子者为 δ- (电负性大)，失电子者为 δ+。如 HBr中 Br的电负性大于 H，故 H为 δ+。偶极矩的符号只会出现在第一步，注意不可丢失。
3. 中间态符号
在第二步中需标出 carbocation与阴离子的对应符号，注意不要混淆 Dipole与 Carbocation的电荷符号，分别标注在对应部分的附近，不要过于偏离。
『Major Product主要产物判定』
对于非对称烯烃与非对称试剂 (如 HBr) 发生加成时的主要产物判断，是高频考点之一，也是易错点之一，此时的加成产物并非随机生成，直接跟 Carbocation碳正离子的稳定性相关。
G5教研部温馨提示：理解背后的逻辑很关键——Carbocation Stability：Tertiary (3°) > Secondary (2°) > Primary (1°)
首先明确，primary carbocation，secondary carbocation与 tertiary carbocation如何判断？只需看与双键的 C碳原子分别直接连了几个方向的碳/烷基 (alkyl group)，具体例子可见下图：
G5教研部 ALEVEL化学 U1讲义截图
加成中阴离子的连接顺序为 tertiary，secondary，primary，即永远优先接在稳定性更高的 carbocation上，在做题时也要注意先判断再相连。
来源：ALEVEL化学 U1 22年 5月真题截图
本题中，首先确认参与反应的 reagent为 HBr与图中有机物，明确参与反应的双键，其次再判断双键两端碳原子的级别 (左侧为 3°，右侧为 2°)。接着进行接下来的加成书写，如下图所示：
G5教研部 ALEVEL化学 U1模拟作答截图
有机加成反应虽为 ALEVEL化学 U1的基础章节，却是通往 A*的基石。功夫在日常，细节定成败。G5教研部将持续护航每一位奋力摘星的学子。愿诸位在五月大考中，落笔生花，摘星而归。
审校：Ezra Cai 部门：G5教研部
