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1、按分散系统分类的剂型是
A、浸出药剂
B、注射剂
C、栓剂
D、洗剂
E、混悬型液体药剂
2、可避免肝脏首过作用的剂型是
A、内服片剂
B、经皮吸收制剂
C、颗粒剂
D、糖浆剂
E、胶囊剂
3、下列关于药典叙述不正确的是
A、药典由国家药典委员会编写
B、药典由政府颁布施行，具有法律约束力
C、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂
E、一个国家的药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
4、药物制剂的设计不影响药物的
A、安全性
B、成瘾性
C、可控性
D、稳定性
E、有效性
5、某液体制剂的处方如下:葡萄糖酸锌8g，枸橼酸钠5g，柠檬酸4g溶于适量蒸馏水中，过滤，取滤液后再加入2%尼泊金20ml，香精4ml，单糖浆600ml，并加蒸馏水1000ml，摇匀即得。其中2%尼泊金是
A、助溶剂
B、防腐剂
C、潜溶剂
D、表面活性剂
E、矫味剂
6、聚山梨酯类的化学名称为
A、聚乙烯脂肪酸酯类
B、聚乙烯脂肪酸醇醚类
C、失水山梨醇脂肪酸酯类
D、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类
E、三油酸甘油酯类
7、常用的天然两性离子型表面活性剂是
A、普朗尼克F68
B、苯扎氯铵
C、肥皂
D、吐温
E、卵磷脂
8、临界胶束浓度为
A、昙点
B、Krafft点
C、CRH
D、CMC
E、HLB
9、关于糖浆剂说法错误的是
A、可作矫味剂、助悬剂
B、糖浆剂为低分子溶液剂
C、可加适量甘油作稳定剂
D、纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆
E、糖浆浓度为85%（g/g）或64.7%（g/ml）
10、不能增加药物溶解度的是
A、加入助溶剂
B、加入增溶剂
C、制成盐类
D、应用混合溶剂
E、加入助悬剂
11、炉甘石洗剂在制备时加入羧甲基纤维素钠的主要作用是
A、助悬
B、增溶
C、乳化
D、絮凝
E、润湿
12、乳剂分散相与连续相存在密度差，放置时分散相集中在顶部或底部，称为
A、絮凝
B、转相
C、破坏
D、分层
E、酸败
13、关于输液叙述错误的是
A、输液中不得添加任何抑菌剂
B、渗透压可为等渗或低渗
C、输液pH力求接近人体血液pH
D、输液的滤过，精滤目前多采用微孔滤膜
E、输液的含量、色泽也需要符合要求
14、注射剂的等渗调节剂应选用
A、硼酸
B、HCl
C、苯甲酸
D、Na2CO3
E、NaCl
15、制备易氧化药物注射剂应加入的金属离子螯合剂是
A、焦亚硫酸钠
B、氯化钠
C、碳酸氢钠
D、依地酸二钠
E、亚硫酸氢钠
16、热原的主要污染途径不包括
A、从溶剂中带入
B、从原料中带入
C、从容器、用具、管道和装置等带入
D、制备过程中的污染
E、包装时带入
17、影响眼用制剂吸收的因素不包括
A、药物从外周血管消除
B、pH与pKa
C、表面张力
D、黏度
E、药物颜色
18、最适合制成注射无菌粉末的药物
A、易氧化药物
B、光敏性药物
C、易挥发药物
D、易吸湿药物
E、遇湿热不稳定药物
19、下列关于冷冻干燥中存在的问题说法错误的是
A、主要存在的问题有含水量偏高、喷瓶、产品外形不饱满或萎缩
B、供热太快可能会导致喷瓶
C、为防止喷瓶，必须控制预冻温度在共熔点以下10～20℃
D、升华干燥过程中供热不足是导致产品外形不饱满或萎缩的原因
E、装入容器的药液过厚会导致含水量偏高
20、包衣的目的是防止包衣过程中水分浸入片芯的是
A、粉衣层
B、隔离层
C、糖衣层
D、有色糖衣层
E、打光
21、下列做肠溶包衣材料的物料是
A、乙基纤维素
B、甲基纤维素
C、羟丙基甲基纤维素
D、羟丙基纤维素酞酸酯
E、羧甲基纤维素钠
22、粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为
A、真密度
B、堆密度
C、密度
D、高压密度
E、粒密度
23、造成裂片和顶裂的原因不正确的是
A、硬度不够
B、颗粒过干
C、压力分布的不均匀
D、颗粒中细粉太多
E、弹性复原率大
24、下列片剂可避免肝脏首过效应的是
A、泡腾片
B、舌下片
C、分散片
D、咀嚼片
E、缓控释片
25、小剂量药物必须测定
A、含量均匀度
B、溶出度
C、崩解度
D、硬度
E、脆碎度
26、硬脂酸镁可以作为片剂的
A、崩解剂
B、润滑剂
C、胃溶衣
D、肠溶衣
E、润湿剂
27、以水溶性基质制备滴丸时应选用的冷凝液是
A、液状石蜡
B、水与醇的混合液
C、液状石蜡与乙醇的混合液
D、乙醇与甘油的混合液
E、以上都不行
28、下列属于栓剂油脂性基质的是
A、一价皂
B、甘油明胶
C、泊洛沙姆
D、可可豆脂
E、聚乙二醇类
29、下列可做栓剂吸收促进剂的是
A、白蜡
B、鲸蜡
C、月桂氮（艹卓）酮
D、叔丁基羟基茴香醚
E、叔丁基对甲酚
30、下列是软膏剂油脂性基质的是
A、硅酮
B、甲基纤维素
C、卡波姆
D、甘油明胶
E、海藻酸钠
31、适用于遇水不稳定的药物的软膏基质是
A、植物油
B、凡士林
C、聚乙二醇
D、甲基纤维素
E、甘油明胶
32、关于喷雾剂的表述错误的是
A、喷雾剂也可以用作全身治疗
B、喷雾剂以抛射剂作为喷射药物的动力
C、喷雾剂适用于口腔，喉部给药
D、喷雾剂在制备时，要施加较高的压力
E、喷雾剂可分为溶液型、混悬型和乳剂型
33、不可作为气雾剂抛射剂的是
A、丙烷
B、异丁烷
C、CO压缩气体
D、N2压缩气体
E、CO2压缩气体
34、下列有关浸出方法的叙述，错误的是
A、渗漉法适用于新鲜易膨胀药材及无组织性药材的浸出
B、浸渍法适用于黏性及易于膨胀的药材的浸出
C、浸渍法适用于有效成分遇热易挥发或易破坏的药材的浸出
D、煎煮法适用于有效成分溶于水且遇湿热稳定的药材的浸出
E、煎煮法适用于有效成分不明确的药材的浸出
35、关于浸出溶剂说法正确的是
A、一般乙醇含量在90％以上时，适于浸取生物碱、苷类等
B、乙醇含量在50％～70％时，适于浸取挥发油、有机酸、内酯、树脂等
C、乙醇含量达40％时，适于浸取蒽醌类化合物等
D、乙醇含量在50％以下时，能延缓某些苷、酯等水解作用
E、乙醇含量在20％以上时，浸出液具有防腐作用
36、评价药物制剂靶向性的参数是
A、峰面积
B、峰浓度
C、相对摄取率
D、血药浓度时间曲线下面积
E、达峰时
37、关于脂质体叙述错误的是
A、根据其结构和所包含的双层磷脂膜层数，可分为单室脂质体和多室脂质体
B、脂质体具有靶向性和缓释性
C、不适用于不稳定的药物
D、脂质体的膜材主要由磷脂与胆固醇构成
E、可采用注入法制备脂质体
38、根据人体生物节律变化的特点而设计的新型给药系统为
A、靶向制剂
B、缓释制剂
C、控释制剂
D、口服定时释药系统
E、口服定位释药系统
39、关于缓控释制剂说法错误的是
A、缓释制剂是指在规定的释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放药物
B、控释制剂是指在规定释放介质中，按要求缓慢地恒速或接近恒速地释放药物
C、缓控释制剂可减少给药次数，避免夜间给药，增加患者用药的顺应性
D、口服缓控释制剂可避免肝脏的首过效应
E、减少用药总剂量，可用最小剂量达到最大药效
40、制备环糊精包合物的方法是
A、饱和水溶液法
B、熔融法
C、注入法
D、复凝聚法
E、热分析法
41、关于固体分散体的类型说法错误的是
A、按药物在载体材料中的分散状态，固体分散体主要有三种类型
B、简单低共熔混合物药物仅以微晶形式分散在载体材料中成为物理混合物
C、固态溶液药物在载体材料中以分子状态分散
D、固态溶液有时又称玻璃态固熔体
E、共沉淀物是由药物与载体材料以恰当比例混合，形成共沉淀无定形物
42、固体分散体可提高难溶性药物的溶出速率是因为
A、药物溶解度大
B、药物在载体中高度分散
C、载体溶解度大
D、药物进入载体后改变了剂型
E、固体分散体溶解度大
43、葡萄糖在蛋白质制剂中的作用是
A、调节pH
B、抑制蛋白质聚集
C、保护剂
D、乳化剂
E、增加溶解度
44、影响药物制剂降解的外界因素是
A、pH
B、离子强度
C、赋形剂或附加剂
D、金属离子
E、溶剂
45、下列药物中易发生水解的是
A、左旋多巴
B、硫酸阿托品
C、肾上腺素
D、吗啡
E、水杨酸钠
46、关于药物制剂的稳定性，下列说法错误的是
A、零级反应反应速度与反应物浓度无关
B、一级反应反应速度与反应物浓度的一次方成正比
C、反应温度越高，药物的降解速度也就越快，根据Van’t Hoff规则，温度每升高10℃，反应速度增加10倍
D、酯类药物易发生水解降解
E、酚类药物易发生氧化降解
47、属于医院药事管理特点的是
A、综合性
B、普遍性
C、实践性
D、专有性
E、社会性
48、医疗机构药事管理的内容不包括
A、法规制度管理
B、医疗机构药事的组织管理
C、业务技术管理
D、经济管理
E、医疗器械管理
49、担任药事委员会副主任委员的是
A、医疗机构负责人
B、药学和医务部门负责人
C、医务部门负责人
D、医院感染部门负责人
E、高级技术职务任职资格的药学人员
50、主管药师的职责不包括
A、负责指导本科室技术人员的药品调配、制备、检验工作
B、做好用药咨询，结合临床搞好合理用药
C、参加医院药学工作科学管理的研讨
D、负责药士晋级业务考核和参加评审工作
E、承担药师晋级业务考核工作
51、下列不属于临床药师的职责的是
A、参与临床药物治疗工作，审核用药医嘱或处方
B、与临床医师共同设计药物治疗方案，进行治疗药物的监测
C、参与日常性查房和会诊、参加危重病患者的救治与病案讨论
D、结合临床药物治疗实践，进行用药调查，开展合理用药、药物评价和药物利用的研究
E、承担教学任务，指导研究生、进修生及实习生
52、医院有关药品的重大事宜由谁来决定
A、药剂科主任
B、院长
C、党委
D、药事管理委员会
E、职工代表大会
53、药师的职责不包括
A、在科主任领导和主任药师指导下进行工作
B、负责药品质量的监督检验，保证临床用药安全、有效
C、开展药品咨询业务
D、承担教学和进修、实习生的培训
E、负责向医护人员介绍药品
54、处方的法律意义在于
A、作为医师考核依据
B、作为药品费用支出凭证
C、保证药剂规格和安全有效
D、作为追查调配差错事故的依据
E、统计药品消耗量
55、属于处方后记内容的是
A、临床诊断
B、就诊科室
C、药品剂型
D、就诊日期
E、医师签名
56、药物治疗的质量管理中，调剂差错的防范仍然是医院医疗质量中的重要环节，也是医院药学服务中的常规具体工作，药品调剂过程中严格“四查十对”制度，其中“四查”是指
A、查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌
B、查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径
C、查处方、查药的性状、查给药途径、查用药失误
D、查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性
E、查给药途径、查重复用药、查用药失误、查药品价格
57、关于门诊调剂工作说法错误的是
A、门诊调剂实行窗口发药的配方方法有独立配方法、流水作业配方法、凭方发药
B、独立配方法各发药窗口的调剂人员从收方到发药均由一人完成
C、流水作业配方法1人收方和审查处方，1～2人调配处方、取药，另设1人专门核对和发药
D、流水作业配方法适用于大医院门诊调剂室以及候药患者比较多的情况
E、独立配方法优点是节省人力，责任清楚
58、门诊药房发药时实行
A、单剂量式发药
B、协议处方发药
C、开架式发药
D、大窗口或柜台式发药
E、网上发药
59、负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员应当具有的资质是
A、药学专业专科以上学历、3年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格
B、药学专业本科以上学历、3年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格
C、药学专业专科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格
D、药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格
E、药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、主管药师以上资格
60、不得作为医疗机构制剂申报的不包括
A、中药注射剂
B、除变态反应原外的生物制品
C、市场上没有供应的品种
D、中药、化学药组成的复方制剂
E、市场上已有供应的品种
61、医疗机构制剂批准文号的格式为
A、X制剂字H（Z）+4位年号+4位流水号
B、X药字H（Z）+4位年号+4位流水号
C、X药制字H（Z）+4位年号+4位流水号
D、X药用字H（Z）+4位年号+4位流水号
E、X药准字H（Z）+4位年号+4位流水号
62、麻醉药品的入库验收必须做到
A、必须有两人以上同时在场，逐箱验点到最小包装
B、必须有三人以上同时在场，逐箱验点到最小包装
C、必须有两人以上同时在场，逐箱验点到中包装
D、必须有三人以上同时在场，逐箱验点到中包装
E、必须开箱验收，逐箱验点到最小包装
63、关于新药和急救药品的说法错误的是
A、急救药品供应的各个环节中要建立专门的记录、专门的账册
B、急救药品要独立储存、独立记录、独立建账、独立盘点
C、新药供应必须坚持临床治疗必需、新药充分认知和控制数量和逐步提高原则
D、新药同样采用集中招标采购
E、新药供应的申请应由相关临床专业科室提出申请
64、未在中国境内上市销售的药品是
A、新药
B、现代药
C、传统药
D、处方药
E、基本医疗保险用药
65、下列不属于药品采购特点的是
A、采购药品种类多、剂型多、品种多和规格多
B、药品采购的供应渠道多
C、采购的单一药品品种数量少、批次多和周期短
D、制造厂家多和营销方式多
E、对纳入集中招标采购目录的药品，医院可自行采购
66、建立公开透明、多方参与的谈判机制形成价格的药品是
A、国家统一采购的预防免疫药品
B、医保目录外的血液制品
C、国家免费艾滋病抗病毒治疗药品
D、医保基金支付的药品
E、独家生产药品
67、药品的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求体现了药品的
A、有效性
B、安全性
C、稳定性
D、均一性
E、实用性
68、下列不属于医院药品质量监督管理内容的是
A、检查医疗机构制剂的质量检验执行情况
B、检查库存药品质量情况，确保库存药品安全有效
C、负责制订本院制剂质量标准、检验规程等文件
D、检查医院药品流通管理执行情况
E、检查处方调配中药品核对及技术操作规程执行情况
69、不属于合理用药基本原则的是
A、安全
B、有效
C、稳定
D、经济
E、适当
70、需要严格控制使用，避免细菌过快产生耐药的抗菌药物属于
A、自主使用级抗菌药物
B、非自主使用级抗菌药物
C、限制使用级抗菌药物
D、非限制使用级抗菌药物
E、特殊使用级抗菌药物
71、抗菌药物临床应用时必须遵守的原则是
A、安全、有效、合理
B、有效、稳定、合法
C、安全、有效、经济
D、有效、合理、无害
E、安全、有效、合格
72、属于B型不良反应特点的是
A、与剂量有关
B、发病率高但死亡率低
C、难预测，难发现
D、潜伏期较长
E、发生机制不清
73、药物临床研究被批准后限制实施时间为
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
E、5年
74、下列不属于中药注册分类的是
A、中药创新药
B、中药改良型新药
C、古代经典名方中药复方制剂
D、同名同方药
E、仿制药
75、药物临床研究申办者应当定期在药品审评中心网站提交研发期间安全性更新报告，药物临床试验获准后提交报告的频率为
A、每半年提交1次
B、每年提交1次
C、每2年提交1次
D、每满1年后的2个月内提交
E、每满1年后的3个月内提交
76、《处方管理办法》的适用范围是
A、开具、审核处方的相关医疗机构人员
B、开具、审核、调剂、保管处方的相关医疗机构及其人员
C、开具、调剂、保管处方的相关医疗机构及其人员
D、审核、调剂、保管处方的相关医疗机构及其人员
E、审核、调剂处方的相关医疗机构及其人员
77、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良事件后
A、直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
B、须及时向所在地的市级药品不良反应监测中心报告
C、每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
D、应立即向所在地的县级药品监督管理局、卫生行政部门以及药品不良反应监测中心报告
E、直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或食品药品监督管理局报告
78、省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病理报告，须向国家药品不良反应监测中心报告，其报告时限是
A、2日
B、3日
C、4日
D、5日
E、7日
79、临床试验中出现大范围、非预期的药物不良反应，或确证临床试验药物有严重质量问题，国家药品监督管理局或省级药品监督管理部门可以
A、责令申请人修改试验方案、暂停或者终止临床试验
B、采取紧急控制措施，责令暂停或者终止临床试验
C、取消新药临床试验批件
D、取消新药临床试验批件，情节严重的，应当追究研究者的责任
E、督促其改正；情节严重的，可以要求暂停或者终止临床试验
80、为假药的药品是
A、药品成分的含量不符合国家药品标准
B、变质的药品
C、未规定有效期的
D、更改生产批号的
E、擅自添加防腐剂的
81、国务院药品监督管理部门在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验；未经检验或者检验不合格的，不得销售或者进口的药品是
A、中成药品
B、化学药品
C、传统药品
D、抗肿瘤药品
E、首次在中国销售的药品
82、生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂被称作
A、中成药
B、原料药
C、制剂
D、辅料
E、疫苗
83、非处方药的包装必须印有
A、特殊储藏方式
B、说明书
C、中文“非”字样
D、国家指定的非处方药专有标识
E、中文“非处方药品”字样
84、处方药的广告宣传途径是
A、报刊、杂志
B、广播
C、电视
D、专业性医药报刊
E、大众媒介
85、第二类精神药品的储存单位及使用单位，并建立专用账册，实行专人管理。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起
A、6年
B、7年
C、不少于5年
D、不少于6年
E、不少于7年
二、B
1、A.防腐剂B.矫味剂C.极性溶剂D.半极性溶剂E.非极性溶剂
<1>、聚乙二醇
AB C D E
<2>、醋酸乙酯
AB C D E
<3>、二甲基亚砜
AB C D E
2、A.煮沸灭菌法B.流通蒸气灭菌法C.低温间歇灭菌法D.热压灭菌法E.过滤灭菌法
<1>、对热不稳定的药物溶液最适合的灭菌方法是
AB C D E
<2>、适用于耐高温和耐高压蒸汽的所有药物制剂、玻璃容器等的灭菌方法是
AB C D E
<3>、为了保证产品的无菌，有必要对灭菌功效方法的可靠性进行验证，F与F0值作为验证灭菌可靠性的参数，其中F0目前仅限于
AB C D E
3、A.静脉注射B.皮下注射C.脊椎注射D.肌内注射E.皮内注射
<1>、一次剂量为1～5ml，注射油溶液、混悬液及乳浊液可发挥一定的延效作用
AB C D E
<2>、用于过敏实验或疾病诊断
AB C D E
<3>、起效最快的注射给药途径
AB C D E
4、A.增塑剂B.着色剂C.防腐剂D.遮光剂E.成囊材料下列成分在空胶囊壳中的作用
<1>、甘油
AB C D E
<2>、二氧化钛
AB C D E
<3>、尼泊金类
AB C D E
5、A.聚异丁烯类B.PETC.聚碳酸酯D.卡波姆E.HPMC
<1>、背衬材料
AB C D E
<2>、压敏胶材料
AB C D E
<3>、防粘材料
AB C D E
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