考向三遗传规律（一）
1.（2025年东北三省，单选15，2分）某二倍体（2n）植物的三体（2n+1）变异株可正常生长。该变异株减数分裂得到的配子为“n”型和“n+1”型两种，其中“n+1”型的花粉只有约50%的受精率，而卵子不受影响。该变异株自交，假设四体（2n+2）细胞无法存活，预期子一代中三体变异株的比例约为（ ）
A. 3/5B. 3/4C. 2/3D. 1/2
【答案】A
【解析】据题可知，三体减数分裂得到的配子为“n”型和“n+1”型两种，其中“n+1”型的花粉只有约50%的受精率，而卵子不受影响且四体（2n+2）细胞无法存活。先明确三体变异株产生的配子类型及比例三体变异株3条同源染色体随机分配到配子中，形成两种配子：n:n+1=1:1，再分析实际可育的雌雄配子比例：①可育雌配子（不受影响）n:n+1=1:1 ②可育雄配子（“n+1” 型花粉受精率仅 50%）n:n+1=1:1/2=2:1③构建杂交棋盘格（考虑受精）
2.（2025年东北三省，不定选20，3分）中国养蚕制丝历史悠久。蚕卵的红色、黄色由常染色体上一对等位基因（R/r）控制。将外源绿色蛋白基因（G）导入到纯合的黄卵（rr）、结白茧雌蚕的Z染色体上，获得结绿茧的亲本1，与纯合的红卵、结白茧雄蚕（亲本2）杂交选育红卵、结绿茧的纯合品系。不考虑突变，下列叙述正确的是（ ）
A. F₁雌蚕均表现出红卵、结绿茧表型
B. F₁雄蚕次级精母细胞中的基因组成可能有RRGG、rr等类型
C. F₁随机交配得到的F₂中，红卵、结绿茧的个体比例是3/8
D. F₂中红卵、结绿茧的个体随机交配，子代中目的个体的比例是2/9
【答案】BCD
【解析】将外源绿色蛋白基因(G)导入到结白茧雌蚕的Z染色体上，获得结绿茧的亲本1，则亲本1的基因型为rrZᴳW，亲本2为纯合的红卵、结白茧雄蚕，则其基因型为RRZZ，F₁雌蚕基因型为RrZW，表现为红卵、结白茧，A项错误；F₁雄蚕基因型为RrZᴳZ，在减数第一次分裂中，染色体复制，初级精母细胞的基因型为RRrrZᴳZᴳZZ，减数第二次分裂，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，RR和rr分离，ZᴳZᴳ和ZZ分离，RR和rr与ZᴳZᴳ和ZZ之间自由组合，次级精母细胞中的基因组成可能是RRGG、rr或者RR、rrGG,B项正确；F₁雌蚕基因型为RrZW,雄蚕基因型为RrZᴳZ，随机交配，F₂中红卵（R_）、结绿茧（Zᴳ_ ）的个体比例是3/4×1/2 = 3/8，C项正确；F₂中红卵、结绿茧的雌蚕基因型及比例为RRZᴳW：RrZᴳW=1:2；雄蚕基因型及比例为RRZᴳZ：RrZᴳZ=1:2；目的品系为纯合红卵（RR）结绿茧（ZᴳW/ZᴳZᴳ)，F₂随机交配，F₃获得RR概率为2/3（R雌配子）×2/3（R雄配子）=4/9，获得ZᴳZᴳ和ZᴳW概率为1/2（Zᴳ雄配子）×1/2（Zᴳ雌配子）+1/2（Zᴳ雄配子）×1/2（W雌配子）=1/2,因此获得目的品系的概率为4/9×1/2=2/9，D项正确。故选BCD。
3.（2025年山东，单选7，2分）某动物家系的系谱图如图所示。a1、a2、a3、a4是位于X染色体上的等位基因，Ⅰ-1基因型为Xᵃ¹Xᵃ²，Ⅰ-2基因型为Xᵃ³Y，Ⅱ-1和Ⅱ-4基因型均为Xᵃ⁴Y，Ⅳ-1为纯合子的概率为（ ）
A.3/64 B.3/32 C.1/8 D.3/16
【答案】D
【解析】据题可知Ⅰ-1基因型为Xᵃ¹Xᵃ²，Ⅰ-2基因型为Xᵃ³Y，所以Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型及其概率均为1/2Xᵃ¹Xᵃ³和1/2Xᵃ²Xᵃ³。又因为Ⅱ-1和Ⅱ-4基因型均为Xᵃ⁴Y，可以算出Ⅲ-1的基因型及其概率为1/4Xᵃ¹Xᵃ⁴、1/4Xᵃ²Xᵃ⁴和2/4Xᵃ³Xᵃ⁴，而Ⅲ-2的基因型及其概率为1/4Xᵃ¹Y、1/4Xᵃ²Y和2/4Xᵃ³Y。所以可以得出Ⅳ-1为纯合子的概率为3/16，D项正确。故选D。
4.（2025年山东，不定选17，2分）果蝇体节发育与分别位于2对常染色体上的等位基因M、m和N、n有关，M对m、N对n均为显性。其中1对为母体效应基因，只要母本该基因为隐性纯合，子代就体节缺失，与自身该对基因的基因型无关；另1对基因无母体效应，该基因的隐性纯合子体节缺失。下列基因型的个体均体节缺失，能判断哪对等位基因为母体效应基因的是（ ）
A. MmNn B. MmNN C. mmNN D. Mmnn
【答案】B
【解析】根据题意，2对常染色体上的等位基因M、m和N、n，其中1对为母体效应基因，只要母本该基因为隐性纯合，子代就体节缺失，与自身该对基因的基因型无关；另1对基因无母体效应，该基因的隐性纯合子体节缺失，MmNn均为杂合子，无法判断导致表型为体节缺失的母本的哪一对等位基因隐性纯合，A项错误；MmNN中Mm、NN都不是隐性纯合子，不符合题意中，1对基因无母体效应，该基因的隐性纯合子体节缺失，因此只能符合第一种情况，因此推测Mm是母体效应基因，正是由于母本含有mm隐性纯合子，MmNN才表现为体节缺失，B正确； mmNN中mm为隐性纯合子，可能是其本身隐性纯合子，表现为体节缺失，也可能是亲本是含有隐性纯合子mm，因此表现型为体节缺失，无法判定mm是具有母体效应基因还是本身隐性纯合出现的体节缺失，同理，Mmnn中，nn可能是其本身隐性纯合子，表现为体节缺失，也可能是亲本是含有隐性纯合子，因此表现型为体节缺失，因此也无法判定，C项、D项错误。故选B。
5.（2025年北京，单选7，2分）抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。正常女子与男患者所生子女患该病的概率是（）
A.男孩100% B.女孩100% C.男孩50% D.女孩50%
【答案】B
【解析】抗维生素D佝偻病为X染色体上的显性遗传病，正常女子的基因型为XᵇXᵇ、男性患者的基因型为XᴮY，所生子女中女孩的基因型为XᴮXᵇ（患者）、男孩的基因型为XᵇY（正常），女孩患病概率为100%，男孩不患病，B项正确。
6.（2025年浙江6月，单选20，2分）遗传病甲由一对等位基因控制，相同的基因型在两性中表型会有差异。男性在甲病基因纯合或杂合时患病，女性只有甲病基因纯合才患病。现有一对夫妻，男的患有甲病且是红绿色盲，女的表型正常，系谱图如下，其中Ⅱ1是甲病的纯合子。下列叙述错误的是（ ）
A. Ⅰ₂是红绿色盲基因的携带者B. 若只考虑甲病基因，Ⅱ₂和Ⅱ₄同时是杂合子的概率为4/9
C. 若Ⅱ₂与正常男性婚配，他们生一个儿子，患甲病且红绿色盲的概率为1/4D. 若Ⅱ₄和Ⅲ₁均不携带甲病基因，则Ⅱ₄和Ⅱ₅再生一个儿子，患甲病的概率为1/2
【答案】C
【解析】由于Ⅱ₄患红绿色盲，基因型为XᵇXᵇ，因此Ⅰ₂是红绿色盲基因的携带者，A项正确；甲病由一对等位基因控制，男性中基因纯合AA或杂合（Aa）时患病，女性只有基因纯合AA时患病（属于常染色体遗传，与性别相关的表型差异，且为显性基因控制）。由于Ⅱ₃是aa,Ⅱ₁是AA，可推出Ⅰ₁和Ⅰ₂均为Aa,若只考虑甲病基因，Ⅱ₂（Aa：aa=2：1）和Ⅱ₄（Aa：aa=2：1）同时是Aa的概率为2/3×2/3=4/9，B项正确；若Ⅱ₂与正常男性婚配，他们生一个儿子，患甲病且红绿色盲的概率：AaXᵇY=2/3×1/2×1/2=1/6，C项错误；若Ⅱ₄和Ⅲ₁均不携带甲病基因，则Ⅱ₄（aa）和Ⅱ₅（Aa）再生一个儿子，患甲病（Aa）的概率为1/2，D项正确。故选C。
7.（2025年陕晋青宁卷，单选16，3分）某常染色体遗传病致病基因为H，在一些个体中可因甲基化而失活（不表达），又会因去甲基化而恢复表达。由于遗传背景的差异，H基因在精子中为甲基化状态，在卵细胞中为去甲基化状态，且都在受精后被子代保留。该病的某系谱图如下，Ⅲ₁的基因型为Hh，不考虑其他表观遗传效应和变异的影响，下列分析错误的是（ ）
B．Ⅱ₁为杂合子的概率2/3
C．Ⅱ₂和Ⅱ₃再生育子女的患病概率是1/2
D．Ⅲ₁的h基因只能来自父亲
【答案】B
【解析】该病为常染色体显性遗传变，且存在表观遗传效应，H基因在精子中呈现甲基化状态，卵细胞中呈现去甲基化状态，且被子代保留，故由Ⅲ₁为Hh可推出Ⅱ₂为Hh，Ⅱ₃为Hh或hh，结合Ⅱ₁患病，为H，可推出I₁和I₂均为Hh，A项正确；Ⅱ₁为H，其H呈现去甲基化状态，必源于Ⅰ₂，Ⅰ₁提供H和h的几率均等，Ⅱ₁为Hh的概率为1/2，B项错误；Ⅱ₂和Ⅱ₃后代患病取决于Ⅱ₂，Ⅱ₂提供H，后代患病，反之，后代不患病，Ⅱ₂和Ⅱ₃后代患病概率为1/2，C项正确； Ⅲ₁Hh患病，H源于母亲，h只能源于父亲，D正确。故选B。
8.（2025年河南，单选15，3分）现有二倍体植株甲和乙，自交后代中某性状的正常株∶突变株均为3∶1。甲自交后代中的突变株与乙自交后代中的突变株杂交，F₁全为正常株，F2中该性状的正常株∶突变株=9∶6（等位基因可依次使用A/a、B/b…）。下列叙述错误的是（ ）
A.甲的基因型是AaBB或AABb
B.F₂出现异常分离比是因为出现了隐性纯合致死
C.F₂植株中性状能稳定遗传的占7/15
D.F₂中交配能产生AABB基因型的亲本组合有6种
【答案】D
【解析】已知植株甲和乙，自交后代中某性状的正常株：突变株均为3：1，可知正常株为显性性状，突变株为隐性性状，甲自交后代中的突变株与乙自交后代中的突变株杂交，F₁全为正常株，F₂中该性状的正常株：突变株＝9：6，为9：3：3：1的变式，可知杂交后代F₁基因型为AaBb，正常株的基因型为A﹣B﹣，基因型为aabb的植株会死亡，其余基因型的植株为突变株。所以甲、乙自交后代中的突变株基因型分别为aaBB、AAbb或AAbb、aaBB，由于甲和乙自交后代中某性状的正常株（A﹣B﹣）：突变株均为3：1，故甲的基因型是AaBB或AABb，A项正确；F₁基因型为AaBb，自交后代F₂应该出现9：（6+1）的分离比，出现异常分离比是因为出现了隐性纯合aabb致死，B项正确；F₂植株中正常株的基因型为1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb，突变株的基因型为1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb，其中性状能稳定遗传（自交后代不发生性状分离）的有1AABB、1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb，占7/15，C项正确；F₂中交配能产生AABB基因型的亲本组合有：AABB×AaBB、AABB×AABb、AABB×AaBb、AaBB×AABb、AaBB×AaBb、AABb×AaBb6种杂交组合，和4种基因型AABB、AaBB、AABb、AaBb自交，故亲本组合有10种，D项错误。故选D。
9.（2025年重庆，选择题15，3分）水稻雄性不育、可育由等位基因T、t控制，不育性状受温度的影响（见下表）；米质优、劣由等位基因Y、y控制。不育株S₁米质劣但抗病，不育株S₂米质优但易感病。为了选育综合性状好的不育系，用S₁和S₂杂交获得F₁，F₁均为不育且米质优。选F₁两单株杂交获得的F₂中出现稳定可育株，PCR检测部分世代中相关基因，电泳结果如图所示，下列说法正确的是（ ）
A.S₁是基因型为TTYY的纯合子
B.选择F₁任意两单株进行杂交均会出现如图F₂的育性分离
C.F₂在高温条件下表现不育且米质优的纯合植株占比1/16
D.在S₁和S₂杂交得到F₁时，亲本植株需在同一温度条件下种植
【答案】C
【解析】S₁米质劣，基因型为yy，但F₁均为米质优(Yy)，说明S₂为YY。F₁高温不育，低温可育，F₁两单株杂交获得的F₂中出现稳定可育株，故两单株为Tt(杂合)，则S₁和S₂应为TT、Tt，若S₁为TTyy (高温不育) ，S₂为TtYY (高温可育)，杂交F₁出现TtYy，符合条件，A项错误；F₁出现TTYy、TtYy，杂交后F₂的育性由T/t决定，高温下T_不育，tt可育，任意两单株进行杂交均会出现如图F₂的育性分离，B项错误；高温不育纯合植株为TT，米质优纯合植株为YY，两者独立遗传。F₁中TtYy杂交，F₂中TTYY的概率为1/4(TT)×1/4(YY)= 1/16，C项正确；S₁和S₂在高温下均不育(花粉不育率100%)，无法杂交，需在低温下种植才能完成传粉，D项错误。
