A. 可与Na2CO3溶液反应
B. 消去反应产物最多有2种
C. 酸性条件下的水解产物均可生成高聚物
【参考答案】B
【考查目标】
本题围绕植物提取物阿魏萜宁的分子结构创设问题情境，考查有机化学基础模块的必备知识。试题重点考查考生知识获取能力和思维认知能力，涵盖信息整理能力、归纳概括能力和演绎推理能力等。试题所选阿魏萜宁的结构虽然较为新颖，但仍为C，H，O元素组成的烃类衍生物，所设问题也是考生较为熟悉的内容，在凸显基础性考查的同时体现了一定的综合性。试题重点考查考生宏观辨识与微观探析、证据推理、变化观念等学科核心素养的发展水平。
【试题解析】
阿魏萜宁属于天然产物中双环倍半萜类有机物，具有抗金黄色葡萄球菌的作用。本题以这样一个具有抗菌活性、含有多种官能团的有机化合物为情境，引入对有机物分子结构和性质的考查，涵盖官能团识别、官能团性质、常见有机反应类型等有机化学基础知识，体现化学学科“结构决定性质、性质反映结构”的核心观念。
阿魏萜宁分子结构中含有酚羟基，其酸性较H₂CO₃弱而强于HCO₃—,据此判断该分子与Na₂CO₃反应可生成酚钠。故选项A正确，不符合题意。
选项B考查阿魏萜宁消去反应可能产物的种类，实际是要求考生迁移应用叔醇分子内消去的相关知识。根据阿魏萜宁结构，分子中羟基的β-碳原子有3个，且均与H原子键合，可发生分子内脱水并生成烯烃，因此可能存在3种消去产物。故选项B错误，符合题意。
选项C要求考生根据阿魏萜宁结构，判断其酸性水解后的产物为含碳碳双键的二醇类化合物和对羟基苯甲酸，二者通过加聚或缩聚反应均可生成高聚物。故选项C正确，不符合题意。
阿魏萜宁分子中含有碳碳双键和苯酚结构，酚羟基邻位(对位被占)可与溴水发生取代反应，碳碳双键与Br₂发生加成反应。故选项D正确，不符合题意。
