注意：标注*表明重复考察；英文名词要先把它翻译成中文
- 1.核医学**
是利用放射性核素诊断、治疗和研究疾病的学科，是现代医学的重要内容。
- 2.放射性追踪技术(放射性核素示踪技术/放射性核素示踪)****
是以放射性核素或其标记化合物作为示踪剂，应用射线探测仪器设备来检测其行踪，以研究示踪物在生物体系中的分布及其变化规律的一门技术。
- 3.RIA***
放射免疫分析。是体外放射分析技术中建立最早，应用最广泛的一类技术，其基本原理是利用待测抗原与标记抗原同相应的特异性抗体的竞争结合。放射免疫分析技术就是在抗原抗体的结合反应中加入放射性核素标记的抗原，其与有限量的特异性抗体发生竞争结合。
- 4.放射免疫治疗
P253应用发射α或β粒子的放射性核素标记特异性抗体或抗体片段，其进入体内以后能与肿瘤细胞表面特定抗原结合，使放射性核素在肿瘤组织内大量聚集并长时间滞留，通过放射性核素衰变过程中发射α或β粒子，破坏或干扰肿瘤细胞的结构或功能发挥抑制、杀伤或杀死肿瘤细胞的作用，达到治疗目的。
- 5.PET/MR**
PET/MRI一体机是当今最高端的图像融合设备，实现了在同一个设备上同时进行PET和MR信号采集，并且通过一次采集得到融合PET和MR信息的全身图像。
- 6.临床核医学
是利用核素及其标记物诊断和治疗疾病的临床医学学科，包括诊断核医学和治疗核医学。
- 7.放射性药物
是能直接用于人体进行临床诊断、治疗和科学研究的放射性核素及其标记化合物。
- 8.肝胆动态显像*
肝胆动态显像（Hepatobiliary scintigraphy）是一种诊断性影像学检查方法，它通过追踪胆汁从肝脏产生并流经胆道系统进入小肠的过程，来评估肝细胞功能和胆道系统的通畅性。该检查通过获取肝脏、胆道树和肠道的连续图像（序贯图像），并常结合计算机采集分析及药物干预手段进行。
肝胆动态显像（radionuclide hepatobiliary dynamic imaging） 是一种放射性核素显像技术。
具体解释如下：
- 原理：静脉注射能被肝细胞选择性摄取、并在肝细胞内进行近似于胆红素代谢过程的放射性核素显像剂（如99mTc-EHIDA、99mTc-DISIDA等）。显像剂随后被分泌入胆汁并排泄至肠道。
- 方法：通过SPECT或γ相机进行连续动态采集，获得显像剂从肝细胞摄取、到分泌入胆道、最终排入肠道的全过程系列影像。
- 目的：反映肝细胞的功能和胆汁排泌状态，可用于新生儿黄疸的鉴别诊断（如先天性胆道闭锁与婴儿肝炎综合征）、成人梗阻性黄疸与肝细胞性黄疸的鉴别、肝胆术后疗效观察及胆汁漏诊断等。
- 9.核素诊疗一体化**
是应用不同诊疗核素探针将显像诊断与内照射治疗相结合，从而达到可视化诊断与精准治疗的目的，即诊断性放射性药物分子影像能够显示病灶，病灶也能够靶向摄取标记的治疗性放射性药物，通过核素内照射治疗已发现的病灶，实现个体化诊断与治疗
- 10.RLT
书上没找到，下方为AI总结，如果有uu找到了请划线留言或者评论区留言Thanks♪(･ω･)ﾉ
放射性核素治疗（Radionuclide Therapy）放射性核素治疗是利用载体或介入措施将放射性核素靶向运送到病变组织或细胞，或利用病变组织与细胞能主动摄取放射性核素的特性，使放射性核素在病变部位大量聚集。通过放射性核素衰变过程中发射的带电粒子（如β⁻粒子、α粒子、俄歇电子等）直接作用于生物大分子，或通过电离水分子产生自由基，从而产生辐射生物学效应，起到抑制或杀伤病变细胞的作用。
- 11.PRLT*
放射性配体核素靶向治疗 。利用放射性核素标记的特异配体与肿瘤细胞变异分化过程增高表达的某些受体的特异性结合，使大量射性核素浓聚于肿瘤部位的内照射治疗方法。
- 12.前哨淋巴结显像
P95前哨淋巴结显像（sentinel lymph node imaging） 是一种放射性核素显像技术。将直径约100~200nm的放射性胶体颗粒注射在肿瘤组织内或周围皮下，通过SPECT/CT对放射性胶体在局部淋巴管的引流情况和各站淋巴结进行动态成像，其中在引流区域中首先出现的淋巴结影即前哨淋巴结。该显像可在术前发现前哨淋巴结，指导术中对前哨淋巴结进行活检。
- 13.肿瘤核医学
肿瘤核医学是核医学的重要组成部分，主要利用放射性核素及其标记化合物，通过核医学显像技术（如PET/CT、SPECT/CT）和治疗手段，对恶性肿瘤进行诊断（包括良恶性鉴别、分期、疗效评估和复发监测）和治疗（如放射性核素靶向治疗）。其核心在于将功能代谢分子影像与精准内照射治疗相结合，实现肿瘤的诊疗一体化。
- 14.放射免疫分析
同上3
放射免疫分析。是体外放射分析技术中建立最早，应用最广泛的一类技术，其基本原理是利用待测抗原与标记抗原同相应的特异性抗体的竞争结合。放射免疫分析技术就是在抗原抗体的结合反应中加入放射性核素标记的抗原，其与有限量的特异性抗体发生竞争结合。
放射免疫分析 (RIA) 与 免疫放射分析 (IRMA) 对比
项目 | 放射免疫分析 (RIA) | 免疫放射分析 (IRMA) |
定义 | 在体外条件下，利用待测抗原与一定量的标记抗原对限量的特异性抗体的竞争结合反应，通过测定放射性的抗原抗体复合物的量来计算出待测抗原量的超微量分析技术。 | 应用过量放射性标记抗体与抗原进行免疫反应，定量测定待测物质浓度的超微量分析方法。 |
反应机制 | 竞争性反应 | 非竞争性反应 |
标记物 | 标记抗原 | 标记抗体 |
反应试剂 | 需要三种试剂（标准/待测抗原、标记抗原、特异性抗体） | 需要两种试剂（待测抗原、过量标记抗体） |
待测抗原复合物放射性 | 与待测抗原浓度呈负相关 | 与待测抗原浓度呈正相关 |
非特异性结合影响 | 主要影响高剂量反应 | 主要影响低剂量反应 |
应用 | 用于定量测定血液或其他体液中多种微量生物活性物质，如激素、肿瘤标志物、药物浓度等（例如：血清AFP放免分析对原发性肝细胞肝癌的诊断）。 | 同样用于体外定量分析待测物质，与RIA互有补充，其反应速度快、灵敏度高、工作范围宽、特异性高。 |
- 15.PET/CT*
将PET与CT融为一体，由PET提供病灶详尽的功能与代谢等分子信息。而CT提供病灶的精确解剖定位，一次显像可获得全身各方位的断层图像，拥有灵敏，准确，特异及定位精确等特点，可一目了然的了解全身整体状况。达到早期发现病灶和诊断疾病的目的。
- 16.分子核医学
即核医学分子影像。通过放射性药物示踪原理从分子水平动态显示机体内各种组织器官及细胞代谢的生化改变，基因表达，受体功能等生命关键信息。揭示疾病生物学过程，实现重大疾病的精准诊治。
- 17.治疗核医学
治疗核医学是核医学的重要组成部分，利用特定细胞或病变组织主动摄取放射性药物的特点，或通过载体、介入措施将放射性药物靶向运送到病变组织，使聚集在病灶的放射性核素衰变时发射的带电粒子（如β⁻、α粒子）产生电离辐射生物效应，从而抑制或杀伤病变细胞，达到治疗疾病的目的。
- 18.PRRT
肽受体放射性核素治疗Peptide Receptor Radionuclide Therapy。其原理是将发射β⁻粒子（如¹⁷⁷Lu、⁹⁰Y）或α粒子的放射性核素标记在生长抑素类似物（如DOTATATE）上，制成放射性多肽药物。该药物能与神经内分泌肿瘤（NEN）细胞表面高表达的生长抑素受体（SSTR）特异性结合，释放射线导致肿瘤细胞DNA链断裂，最终使之死亡。
- 19.三时相骨显像
通常也被称为骨动态显像，它是一次静脉注射骨显像剂后分别于不同时间进行显像，获得局部骨及周围组织的血流、血池及延迟骨显像的数据和图像，分别称为“血流相”、“血池相”及“延迟相”
骨动态显像:通常又称为三时相骨显像，是经静脉“弹丸”式注射骨显像剂后，分别于不同的时间对病变或疑有病变的部位进行动态显像，以获得受检部位的血流、血池和延迟显像的信息。血流相反映受检区域较大血管的血流灌注和通畅情况，血池相反映局部软组织的血流分布状态，延迟相反映骨骼的代谢活性。
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