相关专业知识（第1～96题）1. 合理用药基本原则不包括：系统。2. 医疗机构自制制剂需检验合格后凭医师处方在本机构使用，不得市场销售。3. 硫酸镁导泻给药途径：口服。4. 热原检查方法：家兔法。5. 杀灭所有微生物的方法：灭菌。6. 注射剂热原检查动物：家兔。7. 不属于物理灭菌法的是：过氧乙酸蒸汽灭菌法。8. 微粒体系中加入反絮凝剂可使Zeta电位升高。9. 麻醉药品和第一类精神药品处方管理要求。10. 气雾剂每瓶总喷次检查保证给药次数。11. 非离子表面活性剂：泊洛沙姆。12. 不能作为固体分散体载体的是：泊洛沙姆。13. 阳离子表面活性剂：苯扎溴铵（或苯扎氯铵）。14. 粉末糖衣层辅料：糖浆、滑石粉。15. 精滤方法：微孔滤膜。16. 淀粉在片剂中用作：稀释剂、崩解剂。17. 表面灭菌方法：紫外线灭菌法。18. 葡萄糖在注射剂中用作：等渗调节剂。19. 利多卡因在注射剂中用作：局部止痛剂（局部麻醉剂）。20. 亚硫酸氢钠在注射剂中用作：抗氧剂。21. 栓剂置换价：主药重量与同体积基质重量之比。22. 药事管理与药物治疗学委员会主任委员、副主任委员：医院分管院长、药剂科主任。23. 糖皮质激素治疗哮喘：急性发作静脉注射，日常吸入。24. 渗透压摩尔浓度适用于：静脉注射剂。25. 胶囊壳可溶于碱性溶液。26. 纯化水用于外用制剂。27. 胶囊剂检查：装量差异。28. 无菌粉末检查：检查装量差异。29. 小分子颗粒检查。30. 粉针剂检查：无菌、不溶性微粒。31. 疫苗类型：灭活疫苗、减毒活疫苗、核酸疫苗。32. 软膏剂错误说法：油脂性基质软膏涂布后应融化成液体释放药物。33. 注射用麻醉药：丙泊酚。34. 口服消泡剂：西甲硅油。35. 不宜口服的药物：青霉素（或去氧肾上腺素）。36. 影响滴眼剂的因素中不属于：血药浓度（或药物浓度）。37. bid：每日两次。38. 注射剂不检查：崩解时限、溶出度。39. 乳剂变质：酸败。40. 透皮吸收促进剂：月桂氮卓酮。41. 贴片背衬层材料：铝箔。42. Ⅱ期临床试验：初步评价疗效和安全性。43. Ⅳ期临床试验：上市后研究。44. 门诊盐酸氟比洛芬酯限7天，儿童多动症限15天。45. 休止角与流动性关系：休止角越小，流动性越大。46. 纳米粒制备方法：乳化‑溶剂扩散法。47. 糖浆剂含糖量：不低于45%（g/ml）。48. 加速试验时间：6个月。49. 长期试验时间：12个月。50. 加速试验温度：40℃。51. 高温试验温度：60℃。52. 包合材料：环糊精（β‑环糊精最常用）。53. 混悬剂定义：难溶性固体微粒分散在液体分散介质中形成的非均相体系。54. 药品验收记录保存：超过有效期1年，且不少于3年。55. 药事管理委员会不参与：药品采购。56. 药品出库错误原则：变质先出（正确为先产先出、先进先出、按批号发货）。57. 线性定义：体内过程符合一级动力学。58. PIVAS：静脉用药调配中心（Pharmacy Intravenous Admixture Services）。59. 胰岛素无冷链运输：用保温杯/冰袋，不直接接触药品，短时携带避免高温。60. 医院制剂（情景题，无具体选项）。61. 药品质量影响因素：合理用药、管理制度等。62. 倒卖挂号/非法药品行为属利用职务之便违法。63. 靶向制剂优势：毒副作用显著降低。64. 布洛芬缓释胶囊处方超量（1.6g > 1.2g）属于处方审核调剂。65. 儿童孕妇开具布洛芬的错误：未写日龄（或月龄）。66. 错误说法：处方药安全性高于非处方药。67. 新型技术：离子导入技术。68. 透皮给药背衬层材料：复合铝箔。69. 急诊处方用量：一般不得超过3日。70. Ⅰ期临床试验：观察耐受性和药动学，为制定方案提供依据。71. Ⅱ期临床试验：初步评价治疗作用和安全性（同42题，保留）。72. Ⅳ期临床试验：上市后应用研究（同43题，保留）。73. 颗粒剂制备工艺顺序：混合→制软材→制粒→干燥→整粒分级→质检分剂量→包装。74. 紫外线灭菌不适用于药液灭菌（穿透力弱，仅限表面）。75. 电解质作反絮凝剂，提高混悬剂稳定性。76. 可作稀释剂和崩解剂：淀粉。77. 18岁以下禁用：喹诺酮类（如左氧氟沙星）。78. 筒箭毒碱中毒用新斯的明解救，药师应尊重调配。79. 药品验收记录保存：超过有效期1年，不少于3年（同54题，保留）。80. 肠溶性药物在酸性胃液不溶解，在碱性肠道溶解。81. 长效制剂类别：缓释制剂。82. 纳米粒制备方法确认：乳化‑溶剂扩散法（非冷冻干燥）。83. 急诊处方用量：3日（非1日）。84. 硬胶囊主要成分：明胶。85. 软膏水溶性基质：聚乙二醇。86. 药剂学定义：研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学。87. 混悬剂或乳剂分层：物理不稳定性表现。88. 药物不良反应定义：合格药品在正常用法用量下出现的与治疗目的无关的有害反应。89. 处方缩写“tid”：每日三次。90. A型不良反应特点：可预测（剂量相关）。91. 硫酸镁不同用途：口服导泻、注射解痉（抗惊厥）、直肠给药（栓剂）。92. 哌甲酯处方限量：第一类精神药品，一般不得超过3日（“不得超7天”错误）。93. 药品监督管理部门：省级药品监督管理局（省药监局）。94. 医疗机构购进新药应经：药事管理与药物治疗学委员会审核。95. 药物警戒与合理用药：药物警戒覆盖全生命周期，合理用药是其核心目标。96. 药物根据给药途径分为：胃肠道给药和非胃肠道给药。
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