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一、物理实验 12 计(细节最严)
天平使用
天平先放水平台,游码必须拨到零;
左物右码不能反,砝码一律用镊子夹。
天平调平
指针偏左就右调,偏右就左调;
称量过程不动螺母,只调游码。
量筒读数
量筒放平不手握,视线与凹液面最低处相平;
仰视读数偏小,俯视偏大。
弹簧测力计
先看量程再调零,拉力沿轴线方向;
不猛拉、不超量程,读数平视。
连接电路
连接电路开关先断开;
滑动变阻器调到最大阻值处。
电表使用
电流表串联,电压表并联;
电流正进负出,量程选对不反接。
凸透镜成像
烛焰、透镜、光屏三心同高;
实像倒立,虚像正立。
测密度
先测质量,再测体积,防止沾水误差大;
数据带单位,计算不口算。
探究浮力
溢水杯必须装满水,先测空桶重;
物体缓慢浸入,不碰杯底杯壁。
杠杆平衡
实验前杠杆调水平,螺母向高的一侧调;
力臂垂直,钩码挂牢不滑落。
记录数据
不涂改、不编造、不补写;
单位、符号、小数点都规范。
实验收尾
先断开开关,再拆导线;
器材归位、桌面擦净、排列整齐。
二、化学实验 12 计(规范决定满分)
取用固体粉末
一斜、二送、三直立,药品不沾管壁。
取用块状固体
一横、二放、三慢竖,防止砸破试管。
取用液体
瓶塞倒放桌面,标签向手心;
瓶口紧挨试管口,缓慢倾倒。
胶头滴管
垂直悬空滴加,不伸入试管、不碰壁;
一管一用,用完洗净。
酒精灯使用
用火柴点燃,不能对燃;
熄灭用灯帽盖灭,严禁嘴吹。
给试管加热
液体不超1/3,试管夹夹中上部;
先预热,再集中加热,管口不对人。
检查装置气密性
连接好装置,导管一端入水;
手捂试管,有气泡、松手形成水柱→不漏气。
过滤操作
一贴:滤纸紧贴漏斗
二低:滤纸低于漏斗、液面低于滤纸
三靠:烧杯靠玻璃棒、玻璃棒靠三层滤纸、漏斗下端靠烧杯内壁
制取氧气
查→装→定→点→收→离→熄;
试管口略向下倾斜,防止水倒流炸裂;
气泡连续均匀再收集;
结束:先移导管,后熄灯。
制取二氧化碳
药品:大理石 + 稀盐酸;
验满:燃着木条放瓶口,熄灭即满;
检验:通入澄清石灰水,变浑浊。
浓硫酸稀释
酸入水,沿内壁,慢慢倒,不断搅;
严禁水倒入酸中,防止飞溅。
仪器洗涤与整理
洗净标准:内壁水不成股、不聚成水滴;
试管倒放,废液入指定桶,桌面擦净。
三、生物实验 12 计(显微镜 + 装片是重点)
显微镜取镜安放
一手握镜臂,一手托镜座;
放桌边约 7cm,镜臂朝向自己。
对光
低倍物镜对准通光孔,选最大光圈;
调反光镜,直到视野白亮均匀。
放置玻片
标本正对通光孔中心,正面朝上;
压片夹固定两端,不歪斜。
调焦观察
先眼睛侧面看物镜,下降镜筒至接近玻片;
再左眼注视目镜,缓慢上升镜筒找物像;
最后用细准焦螺旋调清晰。
临时装片:擦
用纱布擦载玻片 + 盖玻片,两面都擦。
临时装片:滴
植物细胞(洋葱、青霉)滴清水;
动物 / 酵母菌滴生理盐水。
取材与展平
材料要薄、小、透明;
展平无重叠,涂抹不散乱。
盖盖玻片(最关键)
镊子夹盖玻片,一侧先接触水滴,45° 缓慢放下;
做到无气泡。
染色
盖玻片一侧滴碘液,另一侧用吸水纸吸引;
染均匀即可,不过量。
观察青霉 / 酵母菌
先用低倍找到物像,再换高倍观察;
看清菌丝、孢子,主动请老师查看。
收镜
取下玻片,物镜偏到两旁,镜筒降到最低;
反光镜竖直,放回镜箱。
生物收尾
清洗玻片、擦干显微镜、器材归位;
桌面整洁,无垃圾、无废液。
考场万能总口诀
进考场,先查器;
按步骤,不跳步;
慢操作,规范做;
有现象,请师看;
做完后,必整理!
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责编:李 勇
审核:刘艳梅